1、稱樣時，樣品是放在管底還是管口，如果放在管口對檢測結果有什么影響？

答：稱量過程中，樣本應盡量稱量在試管底部，若樣本粘附在試管口，會使提取液不能與樣本充分接觸，造成提取不充分，從而影響檢測結果。 

2、是否可以將樣本提前稱量至離心管放置冰箱冷藏保存，待第二天實驗使用？ 

答：建議冷凍保存，并注意避免交叉污染。 

3、加有機試劑時，有機試劑容易從槍頭滴落，如何避免？ 

答：吸取有機試劑應使用刻度吸管或瓶口分液器。使用移液器吸取有機試劑會導致移液器的 損壞，且吸取量不準確。飽和蒸氣壓越大的液體（易揮發(fā)液體）越容易出現(xiàn)液滴低落的現(xiàn)象，若 必須使用移液器吸取，可將槍頭與移液器緊密連接，減輕滴落現(xiàn)象的發(fā)生。

4、藥物殘留檢測實驗中對水質的要求：三蒸水、蒸餾水、純凈水還是去離子水？ 

答：理論來說這幾種水均可滿足分析要求，但對于某些項目有一定的區(qū)別。建議使用去離子 水和三蒸水，蒸餾水和純凈水一般僅用于洗滌液的配制。

5、樣本檢測結果在曲線之外如何判定?

答：可將處理好的樣本液用復溶液梯度稀釋后，再進行檢測，使其OD值在曲線近似直線段范圍最佳。

6、試劑盒在保質期內OD值偏低，但標準品有梯度，可否繼續(xù)使用？

答：一般廠家對于零標OD值均有最低要求，若實驗數(shù)據(jù)標準品梯度好且零標OD值符合廠家要求，可以用于結果分析。

7、當標準曲線6個點中有一個出現(xiàn)明顯異常時，影響結果判斷，怎么處理？

答：可參照之前的實驗數(shù)據(jù)和試劑盒內的質控報告，選擇性的去掉異常點，先把能確定陰陽性的樣本挑出來。針對部分較難判斷陰陽性的樣本，建議重新檢測。

8、出現(xiàn)乳化現(xiàn)象該如何解決？

答：乳化現(xiàn)象是由于被檢測的組織脂肪含量較高，加入有機溶劑和水溶液后沒有分層，出現(xiàn)“油包水”現(xiàn)象。

解決辦法：若復溶環(huán)節(jié)出現(xiàn)的乳化現(xiàn)象一般是加入正己烷除脂時出現(xiàn)，由于正己烷只是起到除脂和除雜的作用，因此可以加大正己烷用量來減輕乳化。

若乳化現(xiàn)象發(fā)生在其他實驗環(huán)節(jié)：80℃水浴加熱3~5分鐘后渦動高速離心；低溫急速冷凍10-20分鐘后離心；加入氯化鈉等鹽后渦動離心。

9、樣本加入正己烷和復溶液渦動離心之后，是否需要先去除掉正己烷再進行檢測？

答：正己烷對實驗結果有很大影響，建議除掉正己烷直接吸取下層復溶液進行檢測。復溶離心后，應去除上層正己烷，并開蓋靜置10分鐘，以便殘余的正己烷揮發(fā)。

10、針對呋喃四項前處理，如果沒有50ml規(guī)格的離心管，是否可以將稱樣量以及所加溶液量全部減半到15ml規(guī)格離心管操作？

答：如果實驗室條件確實有限，可以將樣本及所加溶液量減半到15ml規(guī)格離心管操作，但需注意所有實驗過程中用的溶液、試劑都應該減半（正己烷除外）。

11、呋喃四項取上層有機溶劑氮吹時，若不小心取到下層水相怎么辦？

答：整個實驗過程應嚴謹?shù)陌凑照f明書的要求進行操作。若是取到下層水相，則需要將吸頭內的液體全部打進離心管內，重新離心，重新進行取上清操作。